Make/maka DNA kohort

Den här studien är en del av samlingen Skånes Metadatabas för Epidemiologi (SME)

Översikt Beskrivning Dataset

Skapare/primärforskare:

Håkan Olsson - Lunds universitet, Medicinska fakulteten, Avdelningen för onkologi och patologi

Beskrivning:

Kohorten har rekryterats bland medföljande makar till cancerpatienter som har kommit till Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Lund, för behandling. Kohorten kommer att användas som en referenspopulation i genetiska- och biomarkör studier. Individerna fick fylla i ett frågeformulär och de fick också donera ett blodprov. Enkäten berörde bland annat tidigare sjukdomar, medicinering, fortplantning, rökning, längd, vikt och etnicitet. Hittills har 1500 individer inkluderats i studien som planeras omfattas 5000 individer med en ålder på 20 till 100 år. Unika egenskaper med studien är att individerna har samma geografiska och socioekonomiska bakgrund som cancerpatienterna i denna region utan att vara genetiskt besläktade. DNA, serum och plasma infruset inom 2 timmar, finns för varje individ.

Syfte:

Studien kommer att användas som en referenspopulation i genetiska studier samt i studier om biomarkörer.

Ämnesområde:

HÄLSA (CESSDA:s ämnesklassificering)
Medicinsk genetik, Klinisk medicin, Cancer och onkologi (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)

Nyckelord:

Blodprovstagning, Kroppsvikt och kroppsmått, Tumörer, Biologiska markörer, DNA, Fortplantning, Rökning, blodplasma, Serum, Skåne, EpiHealth, EpiHealth_Skåne, genetiska studier, referenspopulation

Huvudman:

Lunds universitet

Tillgänglighet:

Åtkomst till data via extern aktör
Tillgång till data är begränsad

Ansvarig institution/enhet:

Lunds universitet, Medicinska Fakulteten

Skapare/primärforskare:

Håkan Olsson - Lunds universitet, Medicinska fakulteten, Avdelningen för onkologi och patologi

Identifierare:

SND-ID: EXT 0101

Beskrivning:

Tidsperiod(er) som undersökts:

2007-01-01 — pågående

Analysenhet:

Individ

Population:

Populationen består av makar till cancerpatienter som kommit till Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Lund, för behandling.

Tidsdimension:

Longitudinell: Kohort

Urvalsmetod:

Icke-sannolikhetsurval: syftesurval

Etikprövning:

Lund

Studie kopplad till biobank:

Ämnesområde:

HÄLSA (CESSDA:s ämnesklassificering)
Medicinsk genetik, Klinisk medicin, Cancer och onkologi (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)

Nyckelord:

Kontaktperson för frågor om data:

Håkan Olsson

Ingår i samling hos SND:

Skånes Metadatabas för Epidemiologi (SME)

Visa relaterade forskningsdata

Ladda ner metadata:

JSON

Publikationer

Sortera på namn | Sortera efter år

Broberg K, Höglund M, Gustafsson C, Björk J, Ingvar C, Albin M, Olsson H. Genetic variant of the human homologous recombination-associated gene RMI1 (S455N) impacts the risk of AML/MDS and malignant melanoma. Cancer Lett. 2007 Dec 8;258(1):38-44.

Broberg K, Huynh E, Schläwicke Engström K, Björk J, Albin M, Ingvar C, Olsson H, Höglund M. Association between polymorphisms in RMI1, TOP3A, and BLM and risk of cancer, a case-control study. BMC Cancer. 2009 May 11;9:140.
Läs fulltext

Om du publicerat något baserat på det här datamaterialet, meddela gärna SND en referens till din(a) publikation(er).